BookRix

. . . und zwar die der "schwäbischen Art" von Ravensburg:
https://menschenkette-rv.de/
Blauherzlichst
Beat Landler

https://de.wikipedia.org/wiki/Herpes_Zoster#Vorbeugung/Impfung

Seit Dezember 2018 empfiehlt die Ständige Impfkommission (STIKO) den Totimpfstoff Shingrix für Personen ab 60 Jahren generell als Standardimpfung sowie für Personen ab 50 Jahren bei einer erhöhten gesundheitlichen Gefährdung bzw. bei angeborener oder erworbener Immundefizienz. Dabei ist es meist nicht nötig zu wissen, ob die Person die Windpocken hatte oder nicht.[7] Shingrix wurde Anfang 2018 zugelassen (seit November 2020 auch für Personen über 18 Jahren mit einem erhöhten Risiko für Herpes zoster)[43] und konnte in Studien eine Wirksamkeit von über 90 % für alle Personen ab 50 Jahren belegen. Außerdem kann mit diesem Impfstoff die folgenschwere Komplikation Post-Zoster-Neuralgie (PZN) verhindert werden. Dieser Totimpfstoff wird in zwei Impfdosen im Abstand von zwei bis sechs Monaten verabreicht.[15] Anders als der Lebendimpfstoff zeigt der Totimpfstoff auch im höheren Alter eine gute Wirkung und kann auch nach autologer Stammzelltransplantation gegeben werden. Die Empfehlung, bei schweren Grunderkrankungen ab einem Alter von 50 Jahren zu impfen, folgt aus dem Design der Zulassungsstudien, aber es „gibt keine Evidenz, dass nicht auch jüngere Risikopatienten von der Schutzimpfung profitieren könnten.“

https://de.wikipedia.org/wiki/Varicellaimpfstoff#Impfstoffe

Shingrix

GlaxoSmithKline

Untereinheitenimpfstoff (Glykoprotein-E-Antigen) mit Adjuvans AS01B/QS-21/Monophosphoryl-Lipid A (MPL)[11] hergestellt in CHO-Zellen

Nebenwirkungen der Impfung
Die beobachteten Nebenwirkungen des Totimpfstoffes sind 1,79 mal häufiger als beim Lebendimpfstoff.[44][45] Da der Impfstoff sehr reaktogen ist, hat man bei 10 % der Geimpften leichte Lokalreaktionen wie Hautrötungen, Schwellungen oder Schmerzen im Bereich der Einstichstelle sowie systemische Reaktionen (Fieber, Müdigkeit, Myalgie und Kopfschmerzen) beobachtet.[7] Nach 1 bis 2 Tagen klingen die Nebenwirkungen wieder ab.

Als schwerere Nebenwirkungen werden vom Hersteller GSK genannt:

PZN, ein starker stechender und oft sehr lange anhaltender Schmerz,
Narbenbildung,
Sehstörungen,
Lähmungserscheinungen in verschiedenen Körperregionen, vor allem im Gesicht.

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat im April 2020 eine Beobachtungsstudie initiiert, da im engen zeitlichen Zusammenhang mit der Shingrix-Impfung Verdachtsfallmeldungen eines Herpes zosters sowie ausgeprägte, teilweise bläschenförmige Hautreaktionen vorliegen.[46] Ziel ist es herauszufinden, ob der Impfstoff das Varizella-Zoster-Virus reaktivieren kann, was damit eine Nebenwirkung wäre. Da es sich bei Shingrix aber nicht um einen Lebendimpfstoff, sondern um einen Untereinheitenimpfstoff handelt, fehlt momentan eine plausible Erklärung für einen entsprechenden Pathomechanismus; daher kann es sich gemäß Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft auch um eine „zufällige zeitliche Assoziation“ handeln.[47] Die Studie wurde am 14. Oktober 2020 beendet.

https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-und-Pfizer-wegen-Patentverletzung-verklagt-article24033261.html

Die Patente beziehen sich auf Nukleinsäure-Lipid-Partikel und deren Zusammensetzung, Herstellung, Verabreichung und Anwendungsmethoden ...

Lipid-Nanopartikel (LNP)-Technologien

https://www.u-helmich.de/bio/lexikon/L/Lipid-Nanopartikel.html

https://en.wikipedia.org/wiki/Solid_lipid_nanoparticle

Lipidnanopartikel

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/131353/Sind-Lipidnanopartikel-bei-der-Pathogenese-der-mRNA-Impfstoff-assoziierten-Myokarditis-relevant

https://www.medinside.ch/post/covid-19-nano-lipide-als-heikler-punkt-der-pfizer-impfung

Hilfsstoffe ALC-0159 und ALC-0315. Es handelt sich dabei um partikelbildende Nano-Lipide.

Die beiden Hilfsstoffe sind laut dem Hersteller nur für Forschungszwecke zu verwenden («for research use only»).

https://de.wikipedia.org/wiki/Beate_Bahner

Im Dezember 2021 verbreitete Bahner die Falschmeldung, dass die Biontech-Covid-19-Impfung zwei nicht am Menschen zugelassene Inhaltsstoffe enthielte und dadurch Kinder in Gefahr seien.[10] Diese zwei pharmazeutische Hilfsstoffe (ALC-0315 und ALC-0159) sind jedoch mit der Impfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur zugelassen und geprüft worden.

https://de.wikipedia.org/wiki/2-((Polyethylenglycol)-2000)-N,N-ditetradecylacetamid

2-[(Polyethylenglycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid, auch als ALC-0159 bezeichnet, ist ein synthetisches Lipid, das aufgrund seiner grenzflächenaktiven Eigenschaften in pharmazeutischen Formulierungen als Hilfsstoff eingesetzt wird. Es dient als Helferlipid des Transfektionsreagenz ALC-0315 und stabilisiert Liposomen, indem es deren Aggregation verhindert. In geringen Mengen (50 µg pro Dosis) ist es im COVID-19-Impfstoff BioNTech/Pfizer enthalten (50 µg), um gemeinsam mit anderen Lipiden den Wirkstoff Tozinameran, eine messenger-RNA, zu stabilisieren.

https://de.wikipedia.org/wiki/ALC-0315

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/nanotechnologie-der-covid-19-vakzinen-124828/seite/alle/

Transportsysteme, die alle diese Anforderungen erfüllen, sind Lipidnanopartikel (LNP) und Liposomen in der kolloidalen Größenordnung, also im sogenannten Nanometerbereich. Die aktuellen Vakzinen stellen somit eine pharmazeutische Anwendung der Nanotechnologie dar.

Covid-19 Vaccine Moderna -> Lipidgemisch der LNP: SM-102:
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl) (6-oxo-6-(undecyloxy) hexyl) amino) octanoat

PEG2000-DMG:
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylenglycol-2000

DSPC (Colfoscerilstearat):
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3 phosphocholin

https://de.wikipedia.org/wiki/Colfoscerilstearat

Bei dem funktionellen Lipid ALC-0315 handelt es sich um ein neuartiges tertiäres Amin, das bei physiologischem pH-Wert ungeladen vorliegt. Bei der Partikelherstellung unter sauren pH-Bedingungen dient es der Bindung der polyanionischen mRNA. Nach Applikation der LNP und deren zellulärer Aufnahme in das endosomale Zellkompartiment verleiht es den Nanopartikeln eine positive Ladung, was letztlich zu einer Translokation der mRNA in das Zytosol der Zelle führt. Somit ist dieses Lipid wesentlich für den erfolgreichen Wirkstofftransport verantwortlich.

Die beiden funktionellen Lipide ALC-0315 und ALC-0159 sind neuartige Hilfsstoffe, die bisher noch nicht in zugelassenen Fertigarzneimitteln zu finden waren.

Die Verwendung pegylierter Lipide ist grundsätzlich mit dem Risiko einer Antikörperbildung gegen PEG verbunden.

Pharmakokinetisch zeichnet sich der Impfstoff dadurch aus, dass die höchsten Konzentrationen an der Injektionsstelle gefunden werden, über die Zeit aber eine Umverteilung zu beobachten ist. Für nanopartikuläre Arzneiformen ist eine Anreicherung in der Leber typisch und auch für die LNP beschrieben. In pharmakokinetischen Studien mit radioaktiv markiertem Impfstoff wurden bis zu 21,5 Prozent der injizierten Dosis in der Leber und deutlich geringere Mengen in Milz, Nebennieren und Eierstöcken nachgewiesen.

Besonders bemerkenswert erscheint der Nachweis geringer mRNA-Konzentrationen im Gehirn, ein Hinweis auf einen Transport der Nanopartikel über die Blut-Hirn-Schranke.

Covid-19 Vaccine von Astra-Zeneca:
Der Impfstoff wird in genetisch veränderten, humanen embryonalen Nieren-293-Zellen (HEK, human embryonic kidney) durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt.
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Erste liposomale Fertigarzneimittel wurden bereits vor mehr als 25 Jahren in die Therapie eingeführt, aber in den Folgejahren haben nur wenige weitere »Nanoprodukte« die Marktreife erlangt. Der durch die Pandemie ausgelöste Bedarf an neuen effizienten Impfstoffen in großen Mengen hat diese Situation deutlich verändert.

Smarte Nanoverpackung

https://www.bild.de/politik/inland/politik-inland/coronavirus-angst-vor-mutation-warum-lassen-wir-china-flugzeuge-noch-landen-82390812.bild.html

"Diese Woche landeten in Mailand zwei Flieger aus China – rund die Hälfte aller Passagiere war Corona-positiv."

Doch in einem Labor bearbeitet?

https://www.spektrum.de/news/wieso-die-affenpocken-so-stark-mutiert-sind/2026744

"Andererseits enthält das Genom extrem viele Mutationen – und niemand weiß, was das bedeutet. An insgesamt 47 Stellen im Erbgut unterscheidet sich das aktuelle Virus von dem Affenpockenvirus, das nach 2017 in Singapur, Israel, Nigeria und Großbritannien aufgetaucht war und dessen Genom 2018 sequenziert wurde."